12月3日，康希诺和丽珠医药相继宣布，其新冠疫苗被国家药监局纳入紧急使用。值得注意的是，此前12月1日，石药集团、沃森/蓝鹊及神州细胞3家公司的新冠疫苗也已被国家药监局纳入紧急使用。

康希诺生物-吸入用新冠XBB.1.5变异株疫苗

12月4日，康希诺发布公告，吸入用重组新冠病毒XBB.1.5变异株疫苗（5型腺病毒载体）（以下简称“吸入用新冠XBB.1.5变异株疫苗”）经国家卫生健康委提出建议，国家药监局组织论证同意紧急使用，将助力免疫策略的更新及为民众提供更佳保护。

康希诺的全球首款吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®已在中国开展大规模接种工作，开启了创新型技术路线新冠疫苗用于加强免疫接种的新进程。

吸入用新冠XBB.1.5变异株疫苗将助力免疫策略的更新及为民众提供更佳保护。

丽珠集团：重组新冠融合蛋白二价疫苗(CHO细胞)

12月1日，丽珠集团发布公告，公司控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(以下简称“丽珠单抗”)收到国家相关部门的函件，丽珠单抗研发生产的重组新型冠状病毒融合蛋白二价(原型株/OmicronXBB变异株)疫苗(CHO细胞)经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)组织论证同意纳入紧急使用。该品是继重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗(丽康V-01)之后，公司第二款被国家纳入紧急使用的新冠疫苗产品。

石药集团-新冠病毒二价（XBB.1.5+BQ.1）mRNA疫苗

12月1日，石药集团（1093.HK）公告，经中华人民共和国国家卫生健康委员会提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意，本集团开发的新冠病毒二价（XBB.1.5+BQ.1）mRNA疫苗（SYS6006.32）（该产品）在中国被纳入紧急使用，用于预防新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的疾病（COVID-19）。

SYS6006.32为本集团在已经纳入国家紧急使用的一代新冠病毒mRNA疫苗（商品名：度恩泰）基础上研制的包含XBB.1.5和BQ.1变异株的新冠病毒二价mRNA疫苗，是针对以XBB.1.5为代表的主流变异株的mRNA疫苗。

沃森/蓝鹊：新冠变异株（Omicron XBB.1.5）mRNA疫苗

沃森生物晚间公告，公司与复旦大学、上海蓝鹊合作研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5），于2023年12月1日收到国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班的函件，经国家相关部门批准纳入紧急使用。RQ3033疫苗适用于18岁及以上人群，用于预防当前新冠病毒主要流行株Omicron XBB、EG.5等引起的疾病（COVID-19）。

神州细胞：重组新冠病毒Beta/Omicron (BA.1/BQ.1.1/XBB.1)变异株S三聚体蛋白疫苗

神州细胞12月1日晚间公告，公司自主研发的重组新冠病毒Beta/Omicron (BA.1/BQ.1.1/XBB.1)变异株S三聚体蛋白疫苗（项目代号：SCTV01E-2）经国家有关部门论证被纳入紧急使用。

SCTV01E-2是继安诺能®2（重组新冠病毒2价（Alpha/Beta）S三聚体蛋白疫苗）、安诺能®4（重组新冠病毒4价（Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株）S三聚体蛋白疫苗）之后，公司第三款被国家纳入紧急使用的新冠疫苗产品。