基质金属蛋白酶MMP介绍及汇总-海口c网

基质金属蛋白酶MMP介绍及汇总

article/2025/7/30 7:11:20

定义

基质金属蛋白酶（MMP）属于锌内肽酶家族，统称为metzincins。metzincin超家族的特征是高度保守的基序，该基序包含在催化位点与锌结合的三个组氨酸和位于活性位点下方的保守的蛋氨酸。

发现

间质胶原酶，首先被确定的MMP家族成员，最初是在旨在解释designed变态为青蛙1的胶原重塑的实验中发现的。MMP家族由20多个共享相同功能域的相关锌依赖性酶组成。这些酶既具有通常基于优选底物的描述性名称，又具有基于发现顺序的MMP编号系统1。

结构特征

MMP的基本结构由以下同源结构域组成：1）将MMP引导至分泌或质膜插入途径的信号肽；2）前结构域，通过占据活性位点锌使酶具有潜伏期，使底物难以接近催化酶；3）含锌的催化域；4）溶血毒素域，介导与底物的相互作用并赋予酶特异性；5）连接催化和血红蛋白结构域的铰链区。MMP7或基质溶素是最小的MMP，缺少血红素结构域，但在底物降解中表现出特异性。额外的结构域和底物特异性导致MMP分为亚组。

MMP的蛋白质结构中两个序列基序高度保守。在所有MMP的催化域中发现的共有基序HExGHxxGxxH，包含3个与活性中心的锌离子（Zn）配位的组氨酸。PRCGxPD基序位于MMPs前结构域的C末端；该基因座的半胱氨酸残基（C）与活性中心的锌原子的配位赋予了酶2、3潜伏期。

行动方式

MMP的体内活性在几个水平上受到严格控制。这些酶通常以极低的量表达，其转录受到细胞因子和生长因子（如白介素（IL-1，IL-4，IL-6），转化生长因子（EGF，HGF，TGFβ）的正向或负向严格调控。），或肿瘤坏死因子α（TNFα的）4， 5。这些调节分子中的一些可以被MMP蛋白水解激活或失活（反馈作用）。转录后，MMP活性受到位于新合成的酶的N末端的前肽所赋予的潜伏期的限制。从细胞分泌后，MMPs的激活取决于前结构域与催化位点的相互作用的破坏，这可能通过前结构域的构象变化或蛋白水解去除而发生。在其前肽中含有弗林蛋白酶样识别结构域的MMP（MMP11，MT-MMP，MMP28）可以通过枯草杆菌蛋白酶丝氨酸蛋白酶家族的成员在反式高尔基体网络中被激活。MMP14在细胞表面的proMMP2激活中起着不可或缺的作用。分泌的MMP的胞外蛋白水解激活可以通过丝氨酸蛋白酶（如纤溶酶）介导，这暗示着这两个酶基团在ECM重塑中具有相互依赖性。某些活动的MMP可以激活其他proMMP，例如MMP9和MMP1的MMP3激活。激活后，MMP会受到内源性抑制剂，自降解和选择性内吞作用的进一步调节。已经证明通过低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP）机制内吞MMP2、9和137

功能

MMP参与癌症的各个方面-MMP诱导的肝素结合上皮生长因子，胰岛素样生长因子和成纤维细胞生长因子从细胞表面释放（脱落），促进细胞增殖。另一方面，由MMP释放和激活ECM螯合的TGFβ可以导致细胞增殖受到抑制。

炎症性疾病-许多报道暗示MMP1，MMP3和MMP9参与类风湿和骨关节炎。

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心血管疾病-大量研究表明，动脉粥样硬化和动脉瘤形成部位6的MMP，尤其是MMP9水平升高。已经提出MMP代表冠状动脉疾病患者中炎症的敏感标志。

肺部疾病- MMP的水平升高已经牵涉在各种肺部疾病，包括急性呼吸窘迫综合征，哮喘，支气管扩张和囊性纤维化的病理生理学。MMP，EMMPRIN和TIMPs是由肺中的许多常驻细胞产生的，因此使它们在疾病中的作用7的分析变得复杂。

中枢神经系统疾病-在观察到MMP9在类似于多发性硬化症和格林-巴利综合症的动物模型中的关键作用之后，MMPs参与了几种不同类型的神经系统疾病。

休克综合征- MMP8和MMP9存储在多形核白细胞的颗粒。这些细胞是炎症和感染过程中的关键效应器。这些MMP在休克中的作用得到了对MMP9缺陷型小鼠的研究的支持，这些小鼠被证明对内毒素休克具有抗性。Dubois等人[ 8]提出，特定的MMP9抑制作用是治疗败血性休克综合症的一种潜在方法。

基质金属蛋白酶MMP-2/MMP-7 Substrate Control

编号：144290

CAS号：140430-55-3

三字母：MCA-Pro-Leu-COOH

描述：Standard compound for enzyme assays using Mca-containing FRET substrates. Excitation at 328 nm, emission at 393 nm.

基质金属蛋白酶MMP-8 Inhibitor

编号：200311

CAS号：120928-08-7

三字母：H2N-Pro-Leu-Gly-NHOH

描述：用于纯化人胶原酶的亲和配体。MMP-8 抑制剂，Ki 19 μM（Grams 等，1995）。

基质金属蛋白酶MMP Substrate, Fluorogenic

编号：163461

CAS号：121282-17-5

三字母：Dnp-Pro-Leu-Gly-Leu-Trp-Ala-DArg-NH2

描述：FRET 肽 Dnp-PLGLWAr-amide 是间质/脊椎动物胶原酶 (MMP-1)、溶基质素 (MMP-3)，尤其是明胶酶（MMP-2 和 MMP-9）和间质金属蛋白酶 (MMP) 的有效底物,-7).

基质金属蛋白酶MMP-2/MMP-9 SubstrateI, Fluorogenic

编号：189747

CAS号：135662-07-6

三字母：Dnp-Pro-Leu-Gly-Met-Trp-Ser-Arg-COOH

描述：Dnp-PLGMWSR是基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和MMP-9的荧光底物。

基质金属蛋白酶MMP-8 Substrate, Fluorogenic、FRET Substrate

编号：163006

CAS号：135662-05-4

三字母：Dnp-Pro-Leu-Ala-Tyr-Trp-Ala-Arg-COOH

描述：Dnp PLAYWAR是基质金属蛋白酶-8（MMP-8）和MMP-26的荧光底物

基质金属蛋白酶MMP-8 Substrate, Fluorogenic、FRET Substrate

编号：163006

CAS号：135662-05-4

三字母：Dnp-Pro-Leu-Ala-Tyr-Trp-Ala-Arg-COOH

描述：Dnp PLAYWAR是基质金属蛋白酶-8（MMP-8）和MMP-26的荧光底物

基质金属蛋白酶MMP-13, Substrate

编号：157369

CAS号：1872435-02-3

三字母：Dnp-Gly-Pro-Leu-Gly-Met-Arg-Gly-Leu-NH2

描述：胶原酶 3 (MMP-13) 的高度敏感和选择性底物，kcat/Km 值为 4.22 · 10⁶ M⁻¹s⁻¹（pH = 7.5，T = 37 °C）。对于这种合成肽，人胶原酶-3 的 kcat/Km 值比相关 MMPs 溶基质素-1 (MMP-3)、明胶酶 B (MMP-9) 和胶原酶的 kcat/Km 值高 1344、11 和 820 倍,-1 (MMP-1)，分别。

基质金属蛋白酶MMP-26 Substrate

编号：176197

CAS号：256394-92-0

三字母：MCA-Pro-Leu-Ala-Nva-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2

描述：在分析的荧光肽底物中，FRET 底物 Mca-Pro-Leu-Ala-Nva-Dpa-Ala-Arg-NH₂ 与 MMP-26 显示出最高的特异性常数（kcat/Km = 3.0 · 10⁴ M⁻¹s⁻¹，,pH 7.5，T = 25 °C）。在 328 nm 的激发波长和 393 nm 的发射波长下测量荧光。

基质金属蛋白酶MMP-2/MMP-7/MMP-9 Substrate

编号：200399

CAS号：425632-67-3

三字母：H2N-Val-Pro-Leu-Ser-Leu-Tyr-Ser-Gly-COOH

描述：八肽 VPLSLYSG 被 MMP-2、MMP-7 和 MMP-9 切割。

基质金属蛋白酶MMP-2 Substrate

编号：117556

CAS号：109053-09-0

三字母：H2N-Gly-Pro-Leu-Gly-Ile-Ala-Gly-Gln-COOH

描述：一种 MMP2 可降解 (cleavable) 的多肽，在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物，用于 MMP2 触发的肿瘤靶向研究。

基质金属蛋白酶MMP-2/MMP-7 FRET substrate

编号：200242

CAS号：140430-53-1

三字母：MCA-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2

描述：Mca-PLGL-Dpa-AR-amide 是一种非常灵敏的 FRET 底物，用于连续测定和原位测定基质金属蛋白酶活性。Gly-Leu 键的裂解将高荧光 Mca 基团与高效的 2,4-二硝基苯基猝灭剂分开，导致荧光强度增加。例如，间断金属蛋白酶 (MMP-7) 和明胶酶 (MMP-2) 的 kcat/Km 值分别为 1.7·10⁵ 和 6.3·10⁵ M⁻¹s⁻¹。

基质金属蛋白酶MMP-7 Substrate(Matrilysin Substrate, PUMP-

编号：134032

CAS号：172666-82-9

三字母：Dnp-Arg-Pro-Leu-Ala-Leu-Trp-Arg-Ser-COOH

描述：FRET 肽 Dnp-RPLALWRS 是迄今为止为基质溶解素（也称为间断金属蛋白酶 1、PUMP-1 或 MMP-7）开发的最佳荧光底物。除了良好的动力学参数（kcat/Km = 1.9 · 10⁵ M⁻¹s⁻¹）外，它还在测定缓冲液中显示出良好的溶解性。

基质金属蛋白酶MMP-1/MMP-8/MMP-13/MMP-14 FRET substrate

编号：200241

CAS号：720710-69-0

三字母：MCA-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2

描述：广泛使用的 MMP FRET 底物 Mca-PLGL-Dpa-AR-NH 2 与 Lys 的 N 端延伸产生具有改进底物特性的荧光肽。与 Mca-PLGL-Dpa-AR-NH₂ 相比，广谱 MMP 底物 Mca-KPLGL-Dpa-AR-NH₂ 对胶原酶（MMP-1、MMP-8、MMP,-13) 和 MMP-14 分别增加了 2 到 9 倍和 3 倍，而明胶酶和基质溶解素的那些保持同样高。

基质金属蛋白酶MMP substrate、NFF-3NFF-2

编号：142386

CAS号：158584-08-8

三字母：MCA-Arg-Pro-Lys-Pro-Tyr-Ala-Nva-Trp-Met-Lys(Dnp)-NH2

描述：FRET 底物 Mca-RPKPYA-Nva-WMK(Dnp)-酰胺被溶基质素 1 (MMP-3) (kcat/Km = 59400 M⁻¹s⁻¹) 水解的速度是间质胶原酶 (MMP-1) 的 60 倍,.,然而，它在 MMP-3、明胶酶 A (MMP-2) (kcat/Km= 54000 M⁻¹s⁻¹) 和明胶酶 B (MMP-9) (kcat/Km= 55300 M⁻¹s⁻¹) 之间几乎没有区别,）。金属弹性蛋白酶 (MMP-12) 以 243000 M⁻¹s⁻¹ 的 kcat/Km 消化这种荧光底物