另一种是无口无触手的棒形个体，个体的中央茎（也称子茎（blastost-yle））可以用出芽方式形成许多水母芽，这种个体称生殖体（gonozooid）。生殖体产生的水母芽离开母体后独立生活，即水母型体。水母体雌雄异体，行有性生殖，卵在水中受精后，形成浮浪幼虫，至此以后虫体营固着生活，以出芽方式形成新的群体。群体中营养体的口位于垂唇的顶端，不同的种类其触手的形态、数目及着生方式等均可不同。多数种类的触手是实心的，或呈棒状，端部具大量刺细胞聚集成球，原始种类均为棒状触手，且在营养体上散布，例如遍枝螅（Syncoryne）就是这种类型的触手。触手或为丝状的，刺细胞沿触手全长散布或规则排列。笔螅（Pennaria）具有这两种形态的触手；棒状触手在垂唇上散布，丝状触手在垂唇基部排成一圈。筒螅（Tubularia）全部为丝状触手，但排成两圈，分别位于垂唇的端部及基部。最进化的种类还是薮枝螅，触手全部为丝状，在垂唇基部排成一圈。群体的体壁也是由表皮层、胃层中间夹有中胶层所组成。个体之间以及基部相联的体壁称为共肉（coenosarc），胃循环腔在个体之间也是相互沟通的。营养体将消化后的营养物质经共肉及胃腔输送到整个群体。群体体壁的外表有一薄层表皮细胞分泌的支持物称为围鞘（perisarc），它是由几丁质及苯醌鞣化的蛋白质所组成，它对逐渐增大体积的群体起支持作用，对个体有保护的功能，所以可以看做是一种外骨骼。围鞘常在分枝处或个体基部形成一些环，起着加固作用。围鞘如果一直延伸到螅体周围，这种群体称为有围鞘的（thecate）群体，共围鞘随螅体而命名，如营养鞘（hydrotheca）及生殖鞘（gonotheca），薮枝螅便是有围鞘的群体。群体的围鞘如果仅包围螅根、螅茎及共肉部分，而不包围螅体，这种群体称无围鞘（athecate）的群体。例如笔螅、筒螅便是这种。水螅型群体的形成是以出芽方式进行，绝大多数种类芽体是由螅根或螅茎产生，很少种由营养体产生。

群体形成的方式有以下4种：

（1）螅根型（hydrorhizaltype），芽体单个的由螅根处产生，产生后垂直生长，每个芽体形成一个直立的螅体，这是一种原始的群体形成方式，多见于原始种类，例如贝螅（Hydractinia）

（2）单轴型（monopodialtype），群体的生长带在第一个螅体的基部，所以第一个螅体的茎可以不断地生长延伸，螅茎延伸时，它的侧芽长出新的螅体，新螅体的基部也有生长带，它也不断地向前延伸，在延伸过程中再形成新的侧芽，如此重复形成群体，结果群体的主轴是由第一个螅体所形成，最老的螅体是在主轴的最顶端，例如真枝螅（Eud-endrium），这种群体形成方式在无围鞘的裸芽类（Gymnoblastic hydroids）中流行

（3）假单轴型（sympodialtype），第一个螅体的基部没有生长带，所以它不能向前延伸，而是通过出芽方式产生一个或多个侧芽，同样侧芽也不继续延伸，而是又产生新侧芽，新侧芽越过亲本芽体，因此群体的主轴是由许多螅体的茎联合组成），最年轻的个体在分枝的顶端，越老的个体越靠近群体的基部，这种生长类型在低等的有围鞘的被芽类（Calyptoblastic hydroids）中流行，例如Halecium

（4）复合型（compoundtype），这是在假单轴型的基础上又恢复到单轴型生长，螅茎及侧枝的末端不是螅体，而是生长点，因此它们可以不断地延伸，其芽枝及螅体均由侧面发生，每个侧枝来自一侧的生长点，这种生长方式似乎是最成功的。最大的水螅群体都是以这种方式形成，例如海榧（Plumularia）。这种类型出现在较高等的有围鞘的被芽类群体中。

3.结构和功能

（1）水母体

结构较简单，约 6mm～7mm浅碟或伞状，缘膜退化。

外伞：伞外（凸）部。

内伞：伞内（凹）部。

垂唇（垂管）：伞凹面正中凸起的方形管，管端具口。

触手：伞边缘生有很多细的短突起（初生时16个），距高度的收缩力。

平衡囊：触手基部的圆球状突起，内有平衡石，

胃管系统：执行消化、循环功能。

胃腔：垂管通入体中部之腔。辐管：胃向四方分出的四根窄管。

环管：环行于伞边缘且与辐管相通的管循环路径：口 垂管 胃腔 辐管 环管

生殖腺：4个，位于4条辐管下面，为外胚层突起（雌雄异体）。精卵成熟后在海水中受精。

（2）水螅群体

螅根：群体基部固着于他物上的匍匐部分，很像植物的根。

螅茎：垂直于螅根上生出很多直立的茎。螅茎上分出2种个体——水螅体与子茎（生殖体）。整个群体外面，包围着由外胚层分泌的一层透明的角质膜，称围鞘，具保护和支持的功能。水螅体外为水螅鞘，子茎外为生殖鞘。

水螅体：主要管营养，其构造与水螅基本相同，有口及触手，触手是实心的，垂唇较水螅的长大，其外有一透明的杯形鞘，称为水螅鞘。

生殖体：无口及触手，只有一中空的轴，称为子茎，子茎的周围，有透明的瓶状鞘，称为生殖鞘。生殖体能行无性生殖，其营养主要靠水螅体供给。

共肉：整个群体的消化循环腔（共肉腔）是相通连的。群体中任一水螅体捕食消化后，可通过消化循环腔输送给其它部分或其他个体。

生殖体成熟后，子茎以出芽的方法产生许多水母芽，水母芽成熟，脱离子茎，由生殖鞘顶端的开口出来，形成水母体。

复习：水螅（淡水）：水螅没有水母体，雌雄异体，分别有卵巢和精巢，卵成熟时，卵巢破裂，使卵露出。精巢内形成很多精子，成熟的精子，出精巢后，游近卵子与之受精。受精卵进行完全卵裂，以分层法形成实心原肠胚。围绕胚胎分泌一壳，从母体上脱落下来，沉入水底，渡过严冬或干旱等条件，至春季或环境好转时，胚胎完成其发育。壳破裂，胚胎逸出，发育成小水螅。

反口孔：多年来一般认为腔肠动物（包括水螅类）只通过口与外界相通。但有少数学者发现水螅属（Hydra）、柄水螅属（Pelmatohydra）和绿水螅属（Chlorahydra）的种类，在基盘中央有一反口孔。观察水螅基盘的超微结构时发现，肌原纤维以反口孔为中心呈定向辐射状排列。这种排列方式有利于控制反口孔的开启和关闭。反口孔静止时，基盘附着层外表中心看不到孔迹。反口孔开启时，有废物或气体从孔内排出。看来水螅的反口孔具有肛门的部分生理功能。

（3）水母体的变异个员

①浮囊体

除钟泳类外，所有管水母皆在群体一端具泡状的囊，囊壁具气腺，似浮器具漂浮功能。

②泳钟体

为无口、垂管、触手和感觉器，而保留缘膜、钟、四条辐管和环管特征的水母体。形态多样，肌肉发达，故具很强的游泳能力。（群体中的运动个员）。

③叶状体

为盾形、叶状或头盔样，较厚的胶质个体，仅具一枝或分枝的消化管，似盾保护其他个员。

4.退化

水螅纲中的一些种类具有自由游泳的水母体，薮枝螅就是这样，它的水螅型体以出芽方式形成独立的水母体，水母体又以有性生殖产生水螅型体，即具有世代交替现象。但多数种类并不产生自由游泳的水母体，其水母体世代是永远附着在亲本水螅群体上形成水母芽形式，也就是说它的水母型世代表现出不同程度的退化。例如贝螅的水母芽是永远附着在独立的螅茎上，遍枝螅及筒螅永远散布在营养体的垂唇上示群体的复合型形成方式。在真枝螅是发生在营养体的基部，总之这些水母芽表现出退化，它们没有口及胃腔、触手减少或消失、身体失去伞形。结果水母芽变成了囊状体，囊状体实际就是由外胚层形成一囊形的膜状结构，其中包含有大量的生殖细胞及内胚层形成的实心轴，水母形态已完全消失。在一种直杯螅（Orthopyrix），其生殖体也不形成水母芽，而形成一种端囊（acrocyst），其中也含有大量的生殖细胞，生殖细胞可以在端囊中受精并发育，直到形成浮浪幼虫之后，端囊才由生殖体中释放出去。尽管如此，附着的水母芽、囊状体、孢子囊都仍然代表了有性生殖的个体，只是它们的水母型形态表现出了退化而已。

5.下属

软水母亚纲（Hydroidolina）

硬水母亚纲（Trachylinae）

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