针对XBB.1.5的新冠病毒疫苗预计将于9月中旬上市。

美国疾病控制与预防中心和FDA官员表示，经过调整以让身体能抵御当前流行变种的Covid-19疫苗现在预计将于9月中旬在药店和诊所上市。

美国食品和药物管理局预计将在几周内批准更新后的疫苗。然后，免疫实践咨询委员会(一组独立专家，就美国疾病控制和预防中心的疫苗接种决策向其提供建议)将权衡新疫苗的安全性和有效性，并提出使用建议。在疾控中心主任签署了这些建议后，疫苗就可以接种了。

官员们表示，ACIP将在FDA做出决定后迅速召开会议，以加快监管步骤并将疫苗推向市场。该咨询小组计划于9月12日开会讨论新冠病毒疫苗，这意味着疫苗可能很快就会上市。

这一消息是在夏末Covid-19上升之际宣布的。美国疾病控制与预防中心通过住院治疗和急诊室就诊，以及对一些机场旅客的废水监测和检测来追踪这种疾病。超过12600名美国人因Covid-19住院，这一数字还在上升，最近一周增长了22%。

尽管如此，官员们表示，这些水平大约是一年前的三分之一，这在很大程度上要归功于疫苗接种和先前感染的免疫力。

但针对Covid-19的抗体会随着时间的推移而减弱，许多美国人都应该进行调整。去年秋天，也就是最后一次免疫更新的时候，只有大约17%的符合条件的人接种了二价疫苗。预计今年将有三种疫苗可用。两种是来自辉瑞和Moderna的mRNA疫苗，第三种是来自Novavax的蛋白质亚基疫苗。Novavax疫苗使用的是一种较老的技术，它含有导致Covid-19的病毒的刺突蛋白，以及一种加速免疫系统产生抗体的成分。

官员们说，这两种疫苗技术都是很容易理解和安全的，它们已经在现实世界和临床研究中得到了证明，可以降低Covid-19住院和死亡的风险。

FDA计划授予辉瑞和Moderna疫苗12岁及以上人群的完全许可。官员们说，针对11岁及以下儿童的疫苗，以及Novavax疫苗，将在紧急使用授权下提供。

这些疫苗已经更新，可以教会身体对抗XBB.1.5冠状病毒亚变体。它们也有望对密切相关的菌株保持效力。这三家疫苗制造商都表示，测试表明他们的疫苗对EG.5有效，这是目前在美国占主导地位的菌株。